Alkeny
ALKENY: CnH2n
Metody otrzymywania:
laboratoryjna – Al4C3 + 12HCl 3CH4 + 4AlCl3
reakcja Wurtza – polega na działaniu metalicznym sodem na fluorowcopochodne
CH3J + 2Na + J-CH-CH3 CH3-H2-CH3 + 2NaJ
Budowa:
*izomeria geometryczna cis-trans
Wł. fizyczne:
*bezbarwny gaz, nieco lżejszy od powietrza
*delikatny zapach
*nie rozpuszcza się w H20
*pali się słabo kopcącym płomieniem
*przyspiesza dojrzewanie owoców
*odbarwia wodę bromową i roztwór nadmanganianu potasu
Wł. chemiczne:
*zw. aktywne chem dzięki obecności podwójnego wiązania
*ulega spalaniu, czyli reaguje z tlenem
C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O
C2H4 + 2O2 2CO + 2H2O
C2H4 + O2 2C + 2H2O
*daje reakcje przyłączania
*ulegają polimeryzacji
Dowodem nienasyconego charakteru etylenu jest reakcja z bromem, w której już w normalnej temperaturze występuje odbarwienie roztworu. Jest to efekt przyłączenia (addycji) atomów bromu do atomów węgla, między którymi nastąpiło rozerwanie wiązania π. Produktem tej reakcji jest bezbarwny nienasycony związek- bromopochodna etanu.
Metody otrzymywania:
CH3 – CH2OH (Al2 O3) CH2 = CH2 + H2O
CH3 –CH2Br (KOH/C2 H5OH)CH2 = CH2 + HBr
CH3 – CH – CH2 (2n) CH3 – CH = CH2 - 2nBr2
| |
Br Br
CH3 – CH3 (T/kat) CH2 = CH2 + H2
Reguła Markownikowa: Podczas reakcji addycji (przyłączenia) cząsteczki HX (-Cl, -Br, -J, -OH) do niesymetrycznego wiązania podwójnego H z cząsteczki HX przyłączy się do tego atomu węgla przy wiązaniu podwójnym, przy którym jest więcej atomów H.
Dieny: alkeny o 2 wiązaniach podwójnych
