Antybiotyki

STREPTOMYCYNA – wiąże się z podjednostką 30S rybosomu prokariotycznego. Hamuje inicjacje. Nie działa na komórki eukariotyczne, gdyż te nie zawierają podjednostki 30S.
TETRACYKLINY – wiążą się z podjednostką 30S, hamują wiązanie aminoacylo-tRNA.
CHLORAMFENIKOL – wiąże się z podjednostką 50S rybosomu prokariotycznego, hamuje transferazę peptydylową, uniemożliwia tworzenie się wiązań peptydowych.
ERYTROMYCYNA – wiąże się z podjednostką 50S rybosomu prokariotycznego, hamuje translokacje.
PUROMYCYNA – wykazuje podobieństwo strukturalne do końcowego fragmentu aminoacylo-tRNA. Wiąże się z miejscem A rybosomu. Poprzez swoją grupę aminową wiąże się z grupą karboksylową syntetyzowanego łańcucha peptydowego, powstaje peptydylopuromycyna, która nie podlega dalszej elongacji. Następuje przedwczesna terminacja.
CYKLOHEKSIMID – wiąże się z podjednostką 60S komórek eukariotycznych, hamuje transferazę peptydylową.
AKTYNOMYCYNA D – wiąże się z DNA, który przestaje być matrycą w syntezie mRNA. Hamuje transkrypcje.