Rekombinacje genetyczne

W wyniku połączenia komórki jajowej i plemnika powstaje organizm potomny o charakterystycznej dla siebie kombinacji alleli . Stosując podstawowe reguły dziedziczenia genów, można powiedzieć , z jakim prawdopodobieństwem określone cechy zapisane w genach organizmów rodzicielskich ujawniają się w następnych pokoleniach. Fenotyp- zespół cech zależnych od genów i środowiska . Zespół wszystkich genów organizmu nazywamy genotypem . Organizmy lub komórki o tym samym genotypie mogą wskazywać różne cechy . Dzieje się tak , ponieważ, w zależności od oddziałujących na organizm czynników środowiska , w danym momencie ekspresji ulęgają inne geny. Powstały w ten sposób zespół cech morfologicznych , fizjologicznych i biochemicznych danego osobnika nazywamy fenotypem. Termin genotyp i fenotyp mogą oznaczać również pojedynczy gen i cechę . Allele – różne cechy genu . Organizmy diploidalne , czyli te , u których występują dwa komplety chromosomów , mogą mieć dwie różne wersje – allele każdego genu . Różne allele powodują odmienne wykształceni danej cechy , na przykład gen warunkujący kolor oczu może występować w postaci allelu jasnego lub allelu ciemnej barwy . Z kolei różne allele genu warunkującego powstanie laktazy powoduje , ze posiadające je osoby lepij lub gorzej trawią laktozę . Wśród osobników danego gatunku mogą występować więcej niż dwa allele danego gany , jednak każdy osobnik posiada dokładnie dwa z nich . Allele oznacza się symbolami literowymi na przykład A,B. Różne allele jednego genu oznacza się jako różne warianty jednej litery na przykład A,a . Jeżeli organizm diploidalny ma w genomie dwa jednakowe allele danego geny , nazywamy go homozygotą pod względem tego geny , a jeżeli ma dwa różne allele – heterozygotą . Homozygotę i heterozygotę oznaczamy w zapisie dwoma symbolami literowymi , na przykład AA, aa- w wypadku homozygoty , Aa – w wypadku heterozygoty. Chociaż w komórce osobników heterozygotycznych występują dwa różne allele danego genu , w fenotypie ujawnia się zwykle cecha kodowana przez jedna z nich . Komórki dysponują mechanizmami naprawiającymi uszkodzenia nici DNA oraz błędy pojawiające się w czasie jego replikacji . Dzięki temu informacja genetyczna jest przekazywana z pokolenia na pokolenie Niekiedy jednak w DNA pojawiają się zmiany , które nie są naprawiane . Zachodzą one na skutek rekombinacji genetycznej lub mutacji i mogą mieć pozytywne lub negatywne skutki . Rekombinacja genetyczna – sposób na przystosowanie do środowiska . Organizmy potomne powstałe w wyniku rozmnażania płciowego nie sa nigdy wiernymi kopiami organizmów rodzicielskich. Jedna z przyczyn tego stanu jest rekombinacja genetyczna . Terminem tym określa się powstanie w genotypach potomnych innych kombinacji alleli niż , te które występują w genotypach rodziców . Rekombinacja genetyczna jest wynikiem zachodzących po sobie procesów . Przebiegają one w następującej kolejności : * losowy dobór osobników rodzicielskich , * wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi ,ustawionych w pary tak zwane crossing-over – lub między innymi odcinkami DNA * przypadkowa segregacja chromosomów podczas postawania gamet , * losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia . W efekcie rekombinacji genetycznej allele znajdujące się na jednym chromosomie nie zawsze sa przekazywane do komórki potomniej.Dzięki temu powstają nowe , unikalne kombinacje alleli. Ma to ogromny wpływ na kształtowanie się zmienności genetycznej organizmów i ich przystosowanie do zmian zachodzących w środowisku . Mutacja – zmiany sekwencji DNA . DNA w komórce jest cały czas narażone na uszkodzenie . Trwałe zmiany w materiale genetycznym nazywamy mutacjami . Mutacje ma różne przyczyny . Niektóre z nich powstają w wyniku błędu popełnionego przez polimerazę w trakcie replikacji DNA . W człowieka enzym ten popełnię średnio raz na 5 tysięcy nukleotydów, zdecydowana większość z nich jest jednak wykrywana i poprawiana . Gdy błąd nie zostanie poprawiony , w sekwencji pojawia się źle wstawiony nukleotyd. Mutacje powstające z powodu niedoskonałości mechanizmu replikacji DNA nazywamy mutacjami spontanicznymi . Zmienność genetyczna organizmów jest wynikiem rekombinacji genetycznej lub mutacji . Rekombinacja genetyczna – powstanie w genotypach potomstwa innych kombinacji alleli niż w genotypach rodziców.

Dodaj swoją odpowiedź
Biologia

Głównym i powszechnym źródłem zmienności dziedzicznej organizmów są rekombinacje genetyczne.  Wymień dwa źródła zmienności rekombinacyjnej i określ, kiedy w cyklu życiowym komórki dochodzi do tych zjawisk. 

Głównym i powszechnym źródłem zmienności dziedzicznej organizmów są rekombinacje genetyczne.  Wymień dwa źródła zmienności rekombinacyjnej i określ, kiedy w cyklu życiowym komórki dochodzi do tych zjawisk. ...

Biologia

Ewolucjonizm,dowody ewolucji,teorie ewolucji,prawidłowości ewolucji,dobór naturalny,inne czynniki ewolucji,drogi powstania gatunków,powstanie wszechświata,powstanie ziemi,powstanie zycia na ziemi,etapy antropogenezy,etapy ewolucji organizmów na kuli

Ewolucjonizm jest nauką, której przedmiotem badań jest ewolucja organiczna. Inaczej ewolucjonizm to nauka zajmująca się całokształtem zagadnień związanych z rozwojem życia na Ziemi. Przedmiotem badań ewolucjonizmu jest ewolucja, oznaczaj�...

Biologia

Ewolucjonizm

Ewolucjonizm

Lanmark:
Organizmy powstały z materii nieorganicznej, uległy komplikacji, na drodze tych komplikacji wyodrębniły się rośliny i zwierzęta.
Cechy nabyte przez osobnika w trakcie jego ontogenezy (rozwój osobniczy) ...

Biologia

„Wykaż ,że zmienność genetyczna jest jedną z przyczyn ewolucji ”

Teorie ewolucji
Pierwsze prawo Lamarcka: narządy używane rozwijają się, a nie używane ulegają redukcji – jest to tendencją do postępu.
Drugie prawo określa dziedziczenie cech. Według Lamarcka cechy uzyskane poprzez używanie lub ...

Biologia

Ewolucjonizm

Dowodami ewolucji nazywamy fakty z różnych dziedzin nauk biologicznych, przemawiające za słusznością ewolucji.
Dowody bezpośrednie.
Są to dowody, które świadczą o przebiegu ewolucji bezpośrednio. Takimi dowodami są dane paleont...