wydaje mi się, że genotyp wynosi : 4:0 a fenotyp : 2:2.. ale nie jestem pewna.! jest duze prawdopodobieństwo że dzieci będą chore .
h-hemofilia H -brak choroby 1)genotyp kobiety : XH Xh-(jest nosicielką hemofilii,ale nie występują u niej objawy chorobowe,taki genotyp wynika z praw dziedziczenia,ojciec był chory więc córka dziedziczy tę cechę,jednak zdrowy gen matki uniemożliwił ujawnienie się choroby,ponieważ jest dominujący w stosunku do recesywnego genu na hemofilię) 2)genotyp męża: XH Y 3) prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii u potomstwa: 25% dziewczynek będzie zdrowych- XH XH 25% dziewczynek będzie nosicielkami- XH Xh 25% chłopców będzie zdrowych- XH Y 25% chłopców będzie chorych- Xh Y Prawdopodobieństwo wystąpienia dzieci chorych u tej pary wynosi 25%,ale chorzy będą tylko chłopcy,u dziewczynek nosicielek,objawy chorobowe się nie ujawnią . 3) Kobieta w genotypie posiada dwa chromosomy X ,zaś mężczyzna chromosom X i Y ,przy czym chromosom Y jest tzw. chromosomem pustym,na którym leżą nieliczne geny warunkujące określone cechy ( np,porost włosów w nosie i uszach :) no i oczywiście warunkuje płeć dziecka). W momencie odziedziczenia przez osobnika płci męskiej chromosomu X zawierającego allel na hemofilię , choroba się ujawni,ponieważ nie może być ona zablokowana przez dominujący gen ( H),położony na chromosomie płci X (z powodu jego braku w genotypie mężczyzny ). Kobiety są nosicielkami uszkodzonego genu,ale choroba nie ujawnia się,gdyż jej objawy blokuje nieuszkodzony gen leżący ma drugim chromosomie X. (w rozpatrywanym przypadku)
