D-normalne rozróżnianie barw (gen położony na chromosomie X) d-daltonizm (gen położony na chromosomie X) X,Y, -chromosomy płci (D,d piszemy nad X, oznacza to,że cecha jest sprzężona z płcią) Genotyp matki : X (d) X (d) Genotyp ojca : X (D) Y Krzyżujemy: X (d)X (d) × X (D) Y Możliwe gamety: X (d), X (d), X (D), Y (należy je umieścić w szachownicy i określić genotypy i fenotypy potomstwa) genotypy i fenotypy potomstwa (możliwe kombinacje uzyskane z wyżej wymienionych gamet) X (D)X (d) -wszystkie dziewczynki ,które się urodzą, będą nosicielkami genu na daltonizm,ale bez objawów choroby. Recesywny allel d zostaje zdominowany przez allel D warunkujący prawidłowe rozróżnianie barw (możliwe jest to dzięki obecności w genotypie kobiety 2 chromosomów X) X (d) Y- wszyscy chłopcy będą daltonistami. Posiadają oni tylko jeden chromosom X,w związku z czym,jeżeli odziedziczą allel warunkujący chorobę,będą chorzy,u chłopców nie ma także możliwości nosicielstwa,mężczyźni mogą być zdrowi lub chorzy. Chromosom Y,jest chromosomem pustym,na którym leżą tylko nieliczne geny.
