Dla alkoholu o 7 atomach węgla napisz: a) 3 reakcje otrzymywania tego alkoholu b) 3 reakcje spalania

C₇H₁₅OH- heptanol (alkohol heptylowy) 1) OTRZYMYWANIE: a) Redukcja aldehydu (w obecności katalizatora) C₆H₁₃CHO + H₂→ C₇H₁₅OH heptanal → heptanol b)chlorowcopochodna + wodorotlenek (sodu lub potasu)→alkohol + sól C₇H₁₅Cl + NaOH→C₇H₁₅OH + NaCl chloroheptan + wodorotlenek sodu→ heptanol + chlorek sodu c) alken + woda → alkohol H₂C=CH-(CH₂)₄-CH₃ + H₂O→ H₃C-CH(OH)-(CH₂)₄-CH₃ hepten + woda→heptan 2-ol (grupę OH w tym alkoholu napisz u góry lub u dołu drugiego atomu węgla , ja nie miałam takiej możliwości...wszystkie węgle w łańcuchu łączą się bezpośrednio ze sobą. SPALANIE: a) spalanie całkowite: C₇H₁₅OH + 10,5 O₂→ 7CO₂ + 8 H₂O / × 2 2 C₇H₁₅OH + 21 O₂→ 14 CO₂ + 16 H₂O b) półspalanie: C₇H₁₅OH + 7 O₂→ 7CO + 8 H₂O c)spalanie niecałkowite: C₇H₁₅OH + 3,5 O₂→ 7C + 8 H₂O /× 2 2 C₇H₁₅OH + 7 O₂→ 14 C + 16 H₂O

Zadanie jest nieścisłe i rozwiązań ma wiele. Po pierwsze izomerów alkoholu heptylowego jest na pęczki. Po drugie nie jest powiedziane czy mają to być 3 metody dla jednego związku czy jedna metoda dla 3 związków. Sporo ogólników. istnieje co najmniej 8 metod otrzymywania alkoholi. Poniższe rozwiązanie obejmuje jedna najprostsza metodę dla 3 izomerów tj. hydrolizę halogenku. NIE ISTNIEJE TAKA REAKCJA: węglowodór + woda → alkohol + wodór węglowodory są z natury mało reaktywne na dodatek w wodzie są nierozpuszczalne. Co do hydroksylowania alkenów to powstają DIOLE jesli nie ma katalizatora! W środowisku kwaśnym wszystko jest si. 1. CH₂(OH)(CH₂)₅CH₃ ogólna postać 1-heptanolu CH₂(Cl)(CH₂)₅CH₃ ogolna postac 1-chloroheptanu CH₂(Cl)(CH₂)₅CH₃ + OH⁻ ---> CH₂(OH)(CH₂)₅CH₃ + Cl⁻ 2. CH₃CH₂(OH)(CH₂)₄CH₃ ogólna postać 2-heptanolu CH₃CH₂(Cl)(CH₂)₄CH₃ ogolna postac 2-chloroheptanu CH₃CH₂(Cl)(CH₂)₄CH₃ + OH⁻ ---> CH₃CH₂(OH)(CH₂)₄CH₃ + Cl⁻ 3. CH₃CH₂CH₂(OH)(CH₂)₃CH₃ ogólna postać 3-heptanolu CH₃CH₂CH₂(Cl)(CH₂)₃CH₃ ogolna postac 3-chloroheptanu CH₃CH₂CH₂(Cl)(CH₂)₃CH₃+ OH⁻ ---> CH₃CH₂CH₂(OH)(CH₂)₃CH₃ + Cl⁻ Nie podaje mechanizmu, gdyż wychodzę z założenia, ze nie jest to omawiane. Ze spalaniem jest dużo latwiej gdyz wszystkie związki o ogólnym wzorze C₇H₁₆O maja te same 3 reakcje spalania: sp. calkowite, półspalanie i sp. niecalkowite. 1. C₇H₁₆O + 17,5O₂ ---> 14CO₂ + 8H₂O 2. C₇H₁₆O + 7O₂ ---> 7CO + 8H₂O 3. C₇H₁₆O + 3,5O₂ ---> 14C +8H₂O (można oczywiście pomnożyć x2 w 1i 3)

a) otrzymywanie C₇H₁₅OH--Heptanol --redukcja heptanalu C₆H₁₃CHO + H₂------>C₇H₁₅OH Na strzałce "katalizator" --hydroliza estru C₃H₇COOC₇H₁₅ + H₂O------>C₇H₁₅OH + C₃H₇COOH --chloroheptanu C₇H₁₅Cl + NaOH------>C₇H₁₅OH + NaCl b) spalanie 2 C₇H₁₅OH + 21 O₂------>14 CO₂ + 16 H₂O C₇H₁₅OH + 7 O₂------>7 CO + 8 H₂O 2 C₇H₁₅OH + 7 O₂------>14 C + 16 H₂O