a) wyjaśnij dladzego kwas aminowy ma charakter amfteryczny, ułóż odpowiednie równania reakcji b) w wyniku reakcji dlicyny z alaniną powstają 4-dipeptydy, włóż równania reakcji, zaznacz wiązania peptydowe

a) wyjaśnij dladzego kwas aminowy ma charakter amfteryczny, ułóż odpowiednie równania reakcji b) w wyniku reakcji dlicyny z alaniną powstają 4-dipeptydy, włóż równania reakcji, zaznacz wiązania peptydowe
Odpowiedź

a)Kwasy aminowe to inaczej aminokwasy. Są to związki posiadające w swojej cząsteczce dwie grupy funkcyjne: karboksylową  -COOH aminową -NH₂                             R-CH-COOH                                                     |                                                     NH₂ Właśnie ze względu na obecność tych grup, aminokwasy wykazują własności amfoteryczne,to znaczy że reagują zarówno z kwasami, jak i z zasadami.    R-CH-COOH = R-CH-COO⁻  = R-CH-COO⁻        |                          |             |         NH₃⁺                    NH₃⁺         NH₂      kation          jon obojnaczy      anion   Podsumowując, z aminokwasu w środowisku kwaśnym powstaje kation, a w środowisku zasadowym anion.   b) Glicyna     H₂N-CH₂-COOH           Alanina   H₂N-CH-COOH                                                                           | 1.                                                                        CH₃               O            H  CH₃                           O   H CH₃             ||            |  |                              || | | H₂N-CH₂-C-OH + H-N-CH-COOH -> H₂N-CH₂-C-N-CH-COOH + H₂O                                                     Glicyloalanina   2.        CH₃ O             H                           CH₃  O  H      |  ||            |                              |   || | H₂N-CH-C-OH + H-N-CH₂-COOH₂ -> H₂N-CH-C-N-CH₂-COOH + H₂O alanina                 glicyna                  alanyloglicyna   3.            O             H O  H            || | || | H₂N-CH₂-C-OH +H-N-CH₂-CH₂-COOH -> H₂N-CH₂-C-N-CH₂-CH₂-COOH + H₂O     glicyna               β-alanina                      glicylo-β-alanina   (nie wiem co się stało, ale nie mogę poprawnie napisać tego przykładu, pierwsze pojedyncze wiązanie powinno być nad azotem, a następne, czerwone, nad czerwonym węglem i azotem)   4.                     O            H                                         O   H                    ||            |                                         ||  | H₂N-CH₂-CH₂-C-OH + H-N-CH₂-COOH -> H₂N-CH₂-CH₂-C-N-CH₂-COOH + H₂O β-alanina                    glicyna                        β-alanyloglicyna   Na czerwono zaznaczyłam wiązania peptydowe.  

Dodaj swoją odpowiedź