Zadanie z genetyki. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii wśród potomstwa pary, gdy kobieta jest nosicielką a ojciec nie jest chory? Potrzebne mi są dane,rozwiązanie i odp.   Ps.Ja w ogóle nie rozumiem jak za to zadanie się zabrać.

Hemofilia jest chorobą sprzężoną z płcią, dlatego krzyżówka genetyczna w tym przypadku wygląda trochę inaczej niż przy innych dziedziczonych cechach.   H - oznacza brak choroby h - oznacza hemofilię   teraz oznaczymy genotypy rodziców.   Skoro matka jest nosicielką, ma jeden gen prawidłowy, a drugi wadliwy   duże i małe h zapisujemy po prawej stronie od oznaczenia płci X lub Y tak jak indeks górny, tak jak w tym przypadku zamiast kropki  X° , bo inaczej nie umiem tego na komputerze zapisać   matka: XH Xh   ojciec skoro jest zdrowy ma jeden prawidłowy gen czyli będzie miał XH, ale ponieważ można powidedzieć, że plemnik jest genetycznie pusty, nie ma ani genu H ani h   ojciec: XH Y   po wykonaniu krzyżówki otrzymujemy:   XH XH zdrową dziewczynkę   XH Xh dziewczynkę zdrową (nosicielkę)   XH Y zdrowego chłopca   Xh Y chorego chłopca   czyli prawdopodobieństwo wynosi 25%