Oznaczenia: H-zdrowy gen, brak hemofilii h-uszkodzony gen na hemofilię Hemofilia, uwarunkowana jest recesywnym genem (h) położonym na chromosomie płci X, a zatem: X(H)X(h)- genotyp kobiety, heterozygota,pod względem nosicielstwa hemofilii X(h)Y- genotyp mężczyzny, chory na hemofilię Gamety wytwarzane przez te osobniki: Kobieta: X(H) ; X(h) Mężczyzna: X(h) ; Y Krzyżówka: P (rodzice): X(H)X(h) x X(h)Y ( jej graficzny wynik- w załączniku) Otrzymane genotypy i fenotypy potomstwa (F₁): X(H)X(h)- 25% to dziewczynki, nosicielki genu na hemofilię, ale bez objawów chorobowych. Recesywny,uszkodzony gen h jest maskowany przez dominujący ,zdrowy gen H. X(h)X(h)- 25% to chore na hemofilię dziewczynki, posiadające w swym genotypie 2 uszkodzone allele warunkujące chorobę. X(H)Y- 25% to zdrowi chłopcy X(h)Y- 25% to chorzy chłopcy Stosunek płci: 2 : 2 ( 50% dziewczęta : 50% chłopcy) stosunek genotypowy: 1 : 1 : 1 : 1 ( 25% dziewczynki nosicielki, 25% chore dziewczynki, 25% zdrowi chłopcy, 25% chorzy chłopcy) stosunek fenotypowy: 2 : 2 (50% dzieci chorych, 50% dzieci bez objawów choroby) Na hemofilię chorują głównie mężczyźni,gdyż nie posiadają oni w swoim genotypie drugiego chromosomu płci X, tylko chromosom Y,który jest praktycznie ,,chromosomem pustym"-brak na nim genów. Gen na hemofilię położony jest na chromosomie X i mężczyzna, który dziedziczy taki chromosom -automatycznie jest chory, ponieważ uszkodzony gen nie ma możliwości być zamaskowany przez zdrowy gen H (położony na drugim chromosomie X), jak to się ma w przypadku kobiet. Mogą one posiadać w swym genotypie uszkodzony gen h, ale nie chorują, są jedynie nosicielkami genu na hemofilię. Mężczyźni natomiast są albo w 100% chorzy, albo w 100% zdrowi, nie ma u nich możliwości nosicielstwa.
