Oznaczenia; a-oko niebieskie A-oko brązowe X, Y-chromosomy płci d-gen na daltonizm G-gen warunkujący prawidłowe rozróżnianie barw Daltonizm jest chorobą sprzężoną z płcią, a uszkodzony gen leży na chromosomie X -oznaczę go jako X(d) lub X(D)-w przypadku genu nieuszkodzonego: a) Genotypy: Kobieta: aa X(d)X(d)-niebieskooka daltonistka (homozygota recesywna pod względem barwy oka i daltonizmu) Mężczyzna : Aa X(D)Y- brązowooki, zdrowy (heterozygota pod względem barwy oka,nosiciel genu na oko niebieskie, ponieważ jego matka była niebieskooka) Krzyżówka: aaX(d)X(d) x Aa X(D)Y b) Fenotypy: 4x Aa X(D)X(d)- brązowookie dziewczynki, bez objawów choroby,jednak są nosicielkami genu na daltonizm i niebieską barwę oka (cechy te jednak są maskowane przez dominujące geny na oko brązowe i nieuszkodzony gen D znajdujący się na drugim chromosomie X) 4x aa X(D)X(d)- niebieskookie,zdrowe dziewczynki (nosicielki genu na daltonizm) 4x Aa X(d)Y- chłopcy o brązowych oczach (heterozygotyczni pod względem tej cechy), daltoniści 4x aa X(d)Y -chłopcy o niebieskich oczach (homozygoty recesywne), daltoniści
