H2O + C ⇌ CO + H2 - otrzymujemy gaz syntezowy 2CO +5 H2 ----> C2H6 + 2 H2O tutaj nad strzalka jest p.T. i kat. czyli odpowiednia temperatura, ciśnienie i katalizaor, poniewaz gdzy zmieniają się tutaj warunki reakcji otrzymujemy inny produkt CH3---CH3 ----> CH2=CH2 z użyciem katalizatora - palladu. jest to reackja dehydrogencaji(odwodornienia) CH2=CH2 ---->CH wiązanie potrójne CH (acetylen) jak powyżej 3C2H2 ---> benzen otrzymywanie benzenu w wyniku reackji trimeryzacji acetylenu oddziałujemy na benzen HNO3 w obecności stężonego H2SO4 i temperatury około 60 stopi C benzen + HNO3 ----> nitrobenzen + H2O (o, co zawarte zostało w załączniku) B) wsyztsko tak samo do miejsca otrzymania benzenu następnie przeprowadzic reakcję alkilowania(friedla-cfaftsa)(zalacznik). C) tez wsyztsko tak samo do miejsca otrzymania benzenu, a pozniej jego chlorowanie(w zalacznikju) ta reackja z podpunktu b nie jest zbt poprawna i zabardzo nie wiem jak otrzymać taki związak, skoro grupa metylowa jest podstawnikiem I grupy, a więc kieruje w pozyje orto i para. i w skanie obcięło a przy nazwie reackji Friedla-Craftsa;d
