1.Na czym polega terminacja w biosyntezie białka 2.Czym różni się rekombinacja genetyczna od mutacji 3.Jakie właściwości ma kod genetyczny 4.Na czym polega inicjacja w biosyntezie białka 5.Podaj przyczyny powstawania chorób genetycznych

1.Na czym polega terminacja w biosyntezie białka 2.Czym różni się rekombinacja genetyczna od mutacji 3.Jakie właściwości ma kod genetyczny 4.Na czym polega inicjacja w biosyntezie białka 5.Podaj przyczyny powstawania chorób genetycznych
Odpowiedź

III – Terminacja • Zachodzi gdy z wszystkich widełek rep. zostają usunięte startery (przez odpowiednie nukleazy). Polimeraza uzupełnia brakujące odcinki DNA, a Ligaza łaczy fragmenty nici DNA. • Następuje odłączenie kompleksu od nici DNA. Błędy replikacyjne wyłapuje i naprawia polimeraza DNA. (Replikacja DNA z uwzględnieniem systemu korekty = 1 błędnie wstawiony nukleotyd na miliard 1 000 000 000) Telomery – końcowe odcinki DNA. Przy każdym podziale skracaja się, jak już skrócą się max kom. przestaje się dzielić Telomeraza – enzym który wydłuża telomery przez co kom. może się ciągle dzielić 2)Rekombinacja jest to proces wymiany materiału genetycznego, w wyniku którego powstają nowe genotypy. Stanowi ona główne źródło występującej w przyrodzie zmienności dziedzicznej oraz podstawę dla procesów ewolucyjnych. Jest również jedną z metod usuwania uszkodzeń powstałych w DNA. Nie prowadzi ona jednak do powstawania nowych genów, lecz jedynie do tworzenia się różnych kombinacji uprzednio istniejących sekwencji. Rekombinacja u organizmów wyższych U organizmów rozmnażających się płciowo rekombinacja jest wynikiem losowego łączenia się gamet o różnym składzie genetycznym, a także segregacji chromosomów i procesu crossing- over zachodzącego w trakcie mejozy. Równa i wzajemna wymiana informacji genetycznej wymaga precyzyjnego, równoległego ustawienia się chromosomów homologicznych. W rzadkich przypadkach ich ułożenie nie jest dokładne i zdarzenia rekombinacyjne powodują nierówną wymianę informacji. Jeden z chromosomów otrzymuje wówczas nadmiar materiału genetycznego, natomiast drugi zaopatrzony jest w niekompletną informację (delecja). Tzw. nierówny crossing-over oddziałuje na tandemową organizację DNA.   Dzięki odmiennemu połączeniu i współdziałaniu genów nieallelicznych, gamety różnią się od siebie genotypem, a wśród potomstwa nie pojawiają się identyczne osobniki. Odróżniają się one także od form rodzicielskich. Umożliwia to rozmnażającym się płciowo organizmom uniknięcie zbytniego nagromadzenia się szkodliwych mutacji, czyli tzw. zapadki Mullera.

Dodaj swoją odpowiedź