I PRAWO MENDLA, czyli prawo czystości gamet - prawo to mówi o tym, że gamety zawierają po jednej kopii(allel) na daną cechę. II PRAWO MENDLA, czyli prawo niezależnego dziedziczenia cech -prawo to mówi o tym, że różne cechy dziedziczą się niezależnie od siebie. Genotyp Genotyp, zespół wszystkich genów, warunkujący właściwości dziedziczne danego organizmu. Każdy żywy organizm ma swój indywidualny zestaw genów, różny od genotypów innych osobników tego samego gatunku. ALLELE- różne formy tego samego genu, zajmują to samo miejsce w chromosomach homologicznych, czyli tzw. locus np. gen na barwę groszku ma dwa allele: A- barwa czerwona, a- barwa biała. Fenotyp-zespół cech organizmu, włączając w to nie tylko morfologię, lecz również np. właściwości fizjologiczne, płodność, zachowanie się, ekologię, cykl życiowy, zmiany biologiczne, wpływ środowiska na organizm. Fenotyp jest ściśle związany z genotypem, bowiem to właśnie oddziaływanie między genotypem a środowiskiem daje fenotyp. Dlatego ten sam genotyp może dać różne fenotypy w różnych środowiskach (tzw. plastyczność fenotypowa), lub odwrotnie - mimo odmiennych genotypów uzyskać podobny fenotyp. CHROMOSOMY HOMOLOGICZNE-chromosomy tej samej pary w organizmie diploidalnym, z których jeden pochodzi od ojca, drugi od matki. W chromosomach homologicznych występują analogiczne geny o tej samej funkcji, zajmują to samo położenie w każdym z nich. Chromosomy homologiczne w profazie I podziału mejotycznego koniugują, tj. układają się parami, tworząc biwalenty. Może wówczas między nimi dojść do wymiany fragmentów chromatyd (crossing-over - przyczyna zmienności rekombinacyjnej). allele wielokrotne - termin odnosi się do 3 lub większej liczby genów,które występują w 1 locus,a więc mogą zajmować odpowiadające sobie pozycje w parze chromosomów. Zygota może zawierać tylko dwa allele. Kodominacja- zjawisko w genetyce polegające na występowaniu dwóch alleli danego genu, z których żaden nie jest recesywny ani dominujący. krzyżówka wsteczna-polega na krzyżowaniu heterozygoty z jedną z form rodzicielskich; np. krzyżując formy wyjściowe (rodzicielskie), otrzymuje się heterozygotycznego mieszańca F1, który następnie w wyniku k. w. z jedną z form rodzicielskich daje pierwsze pokolenie wsteczne. Dzięki k. w. można wprowadzić określony gen jednej formy rodzicielskiej na tło genetyczne formy drugiej. Metoda ta jest stosowana w genetyce i w hodowli roślin oraz zwierząt.
