Wyjaśnij jakie zastosowanie ma nitrogliceryna . Jak powstaje nitrogliceryna i jaka jest nazwa systematyczna .

Nitrogliceryna, C3H5(ONO2)3 – organiczny związek chemiczny, ester kwasu azotowego i glicerolu, stosowany jako bardzo wrażliwy na uderzenia i inne bodźce materiał wybuchowy oraz lek z grupy nitratów, rozszerzający naczynia krwionośne (głównie żylne) podawany w ostrych napadachchoroby niedokrwiennej serca w celu przerwania bólu wieńcowego[4]. Wbrew nazwie potocznej nie jest związkiem nitrowym.Nitrogliceryna rozkłada się z wytworzeniem produktów gazowych:4C3H5(ONO2)3 → 6N2↑ + 10H2O↑ + 12CO2↑ + O2↑

Odp. Nazwa nitrogliceryna nie jest poprawną nazwą w sensie chemicznym. Jest to triazotan (V) gliceryny, C3H5(ONO2)3. Jest estrem kwasu azotowego (V) HNO3 i gliceryny (glicerolu) C3H5(OH)3. Powstaje w wyniku działania mieszaniny nitrującej ( stęż. H2SO4 i stęż HNO3 w stosunku 2 :1) w temperaturze T = 0[C]. Metodę tę opracował w roku 1846 włoski chemik Sobrero. Podczas ogrzania , wstrząsów ulega wewnątrz cząsteczkowemu rozpadowi w wyniku którego powstają CO2 , N2 , H2O oraz olbrzymia ilość energii.Stanowi ona podstawę konstrukcji materiałów wybuchowych. Nasączona ziemia okrzemkowa triazotanem(V) gliceryny daje nam dynamit. W medycynie jest jednak stosowana jako lek przeciwzawałowy.