Proszę o zrobienie krok po kroku podpunktu "b" z tego zadania. (Mi wychodzi w modelu dziedziczenia I 75%, a w modelu dziedziczenia 50%. Poprawne odpowiedzi to 50% w I modelu i 25% w II modelu i nie wiem jak to zostało odliczone).

W I przypadku krzyżujesz Aa x aa Jeśli wystąpi choć 1 allel dominujący, osoba jest chora. Krzyżówka:        A       a a  Aa      aa a  Aa      aa 50% osób chorych Przypadek drugi: krzyżujesz Bb x Bb, chory jest tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne Krzyżówka:        B      b B  BB      Bb b  Bb      bb 25% osób chorych Za każdym razem, gdy liczysz prawdopodobieństwo wystąpienia choroby, dla każdego dziecka rysujesz nową krzyżówkę: to, że w danym pokoleniu było już dziecko chore, nie znaczy, że kolejne dziecko musi być zdrowe. 

załacznik 1 do pierwszego. Aa, Aa,aa,aa-> 2/2 czyli 50% ;bo duże A występuje w dwóch genotypach załącznik 2 do drugiego  Bb,Bb,Bb,bb aby ta chora sie ujawniła potrzeba dwóch alleli recesywnych, dlatego jest 1/4 czyli 25%