Spróbuję Ci to wytłumaczyć licząc na to, że masz już podstawy i wiesz, np. że XX to kobieta, a XY to mężczyzna. Cechy sprzężone z płcią - niestety część genów, które są obecne na chromosomie X nie mają odpowiednika na chromosomie Y. Dlatego mówimy o cechach sprzężonych z płcią. Dziedziczenie cech sprzężonych z płcią - daltonizm: występuję częściej u mężczyzn, dzieje się tak dlatego, że na chromosomie Y nie występuje gen odpowiedzialny za prawidłowe widzenie barw, więc jeśli kobieta jest nosicielką daltonizmu to niestety narodzony chłopiec dostając od matki allel recesywny(nieprawidłowe widzenie barw jest zawsze cechą recesywną) staje się daltonistą. hemofilia: choroba polegająca na nieprawidłowym krzepnięciu krwi. Gen krzepnięcia krwi występuje tylko na chromosomie X, nie ma go na Y. Allel nieprawidłowego krzepnięcia krwi jest recesywny. Więc jeśli matka posiada allel odpowiedzialny za nieprawidłowe krzepnięcie krwi przekaże go dziecku(chłopczykowi) jest to wręcz pewne, że będzie miał hemofilię, natomiast hemofilia u kobiet występuje bardzo rzadko. nosicielstwo chorób sprzężonych z płcią - hmmm. Częściej nosicielami chorób sprzężonych z płcią są kobiety, natomiast mężczyźni częściej na nie chorują. A wytłumaczeniem tego jest to co napisałam Ci w cechach sprzężonych z płcią.
