1. Podstawowe informacje o budowie DNA. 2. Zasada komplementarności. 3.Krzyżowanie dwóch osobników 4.Choroby genetyczne człowieka - przyczyna i objawy dwóch wybranych. Proszę o szybką odpowiedz potrzebuję na jutro. Z góry dzięki.

1. Podstawowe informacje o budowie DNA. 2. Zasada komplementarności. 3.Krzyżowanie dwóch osobników 4.Choroby genetyczne człowieka - przyczyna i objawy dwóch wybranych. Proszę o szybką odpowiedz potrzebuję na jutro. Z góry dzięki.
Odpowiedź

1.  DNA słada się z:   - 4 zasad azotowych ( adenina, guanina, cytozyna, tymina)  - cukru (deoksyryboza)  - reszty kwasu fosforowego(V) 2. Zasada komplementarności polega na wzajemnym uzupełnianiu się par zasad w cząsteczce ;) np. adenina zawsze będzie się łączyć z tyminą, a guanina z cytozyną ;) 4. Fenyloketonuria: przyczyna: brak enzymu odpowiadzialnego za przekształcenia fenyloalaniny objawy: ciężkie uszkodzenia układu nerwowego Albinizm: przyczyna: brak melaniny objawy: białe włosy, jasna skóra, bezbarwne tęczówki oczu, wrażliwość na UV 3*.  Przy opisie przebiegu krzyżówek genetycznych używa się następujących symboli i pojęć: - P - pokolenie rodzicielskie (rodzice)  F1 - pierwsze pokolenie potomne  F2 - drugie pokolenie- duża litera alfabetu oznacza allele dominujące czyli ujawniające się w pierwszym pokoleniu np.: A, B, D  mała litera alfabetu oznacza allele recesywne czyli nie ujawniające się w pierwszym pokoleniu np. a, b, d - homozygota posiada w chromosomach homologicznych dwa identyczne allele w parze warunkującej tę cechę np.: AA lub aa - heterozygota posiada w chromosomach homologicznych dwa różne allele w parze warunkującej tę cechę np.: Aa - ♀ osobnik płci żeńskiej, produkujący komórki jajowe - ♂ osobnik płci męskiej produkujący plemniki

Dodaj swoją odpowiedź