Związek A - toluen (metylobenzen): W reakcji z Br₂ po dodaniu katalizatora (FeBr₃) ulega substytucji elektrofilowej w pierścieniu, natomiast po naświetleniu reaguje grupa metylowa wg mechanizmu substytucji rodnikowej. Związek B - metylocykloheksan: Węglowodory cykliczne nie reagują wg mechanizmu substytucji elektrofilowej, ponieważ jest to reakcja charakterystyczna dla związków aromatycznych,a el reagują wg mechanizmu substytucji rodnikowej. Związek C - 1-metylocykloheksen: Nienasycone węglowodory reagują samoistnie z bromem wg mechanizmu addycji. Wzory w załącznikach:
Bardzo proszę o wykonanie zadania 5,6 i 7. Treść zadania znajduje się w załączniku. Byłbym niezmiernie wdzięczny :) Oczywiście daje naj.
Bardzo proszę o wykonanie zadania 5,6 i 7. Treść zadania znajduje się w załączniku. Byłbym niezmiernie wdzięczny :) Oczywiście daje naj....
Treść zadania znajduje się w załączniku. Oczekuję perfekcujnie rozwiązanego zadania, pkt jest dużo.
Treść zadania znajduje się w załączniku. Oczekuję perfekcujnie rozwiązanego zadania, pkt jest dużo....
Wpis na bloga (80-150 słów) POMOCY! Treść zadania znajduje się w załączniku.
Wpis na bloga (80-150 słów) POMOCY! Treść zadania znajduje się w załączniku....
Napisz list. Treść zadania znajduje się w załączniku.
Napisz list. Treść zadania znajduje się w załączniku....
Strona w notatniku ze znacznikiem Treść zadania znajduje się w załączniku.
Strona w notatniku ze znacznikiem Treść zadania znajduje się w załączniku....